Диагностика аномалий мозолистого тела на снимках МРТ и КТ головного мозга
Что необходимо знать об аномалии мозолистого тела мозга
- Форма нарушения вторичной нейруляции (дефект миграции клеток) на 2-5-м месяцах беременности
- Развитие мозолистого тела спереди назад: вначале клюв, затем колено, потом ствол и, наконец, валик.
- Сопутствующие мальформации:
- Мальформация Арнольда-Киари
- Дефект миграции
- Энцефалоцеле
- Мальформация Денди-Уокера
- Голопрозенцефалия
- Непарная передняя мозговая артерия
- Липомы по средней линии.
Клинические проявления
Типичные симптомы:
- Судорожные припадки
- Замедленное развитие
- Микроэнцефалия
- Гипертелоризм
- Гипоталамическая и/или гипофизарная дисфункция.
Какой метод диагностики аномалии мозолистого тела выбрать: МРТ, КТ, УЗИ
Метод выбора
В каких случаях проводят МРТ мозга при аномалии развития мозолистого тела
- Высокий третий желудочек, открывающийся вверх в продольную щель
- Параллельные, не сходящиеся боковые желудочки
- Продольные волокна белого вещества (пучки Пробста) вдавливают средние отделы краев верхнемедиальных отделов боковых желудочков, придавая им форму полумесяца
- Радиальная ориентация извилин
- Кольпоцефалия (непропорциональное увеличение затылочных рогов боковых желудочков).
Что хотел бы знать лечащий врач
- Сопутствующие мальформации?
Какие заболевания имеют симптомы, схожие с аномалией развития мозолистого тела у ребенка
Вторичное повреждение мозолистого тела:
- Наличие всех отделов мозолистого тела, но с его гипоплазией, или отсутствие только передних отделов
Семилобарная голопрозенцефалия:
- Отсутствие ствола мозолистого тела; наличие рудиментарного валика.
Лечение
Аномалии мозолистого тела не имеет специфической терапии. Применяют симптоматическое лечение судорожных припадков и/или гипоталамической/гипофизарной дисфункции.
Врачи каких специальностей диагностируют и лечатаномалию мозолистого тела мозга
-Невропатолог (определение неврологического статуса,лечение)
- Врач-функциональной диагностики (определение методов исследования и их расшифровка)
Прогноз
Прогноз благоприятный. Нарушения развития не наблюдается
Возможные осложнения и последствия
При наличии сопутствующей патологии незначительные неврологические отклонения
Аномалия мозолистого тела (дисгенезия). МРТ, Т1 -ВИ в сагиттальной плоскости (а) и Т2- ВИ в аксиальной плоскости (b). Гипоплазия задних отделов мозолистого тела (ствола и валика) с нормально развитыми клювом и коленом (а, b). Кольпоцефалия (двустороннее увеличение задних рогов боковых желудочков).